الجينات والكشف عن الأمراض الوراثية الأمراض

كشف باحثون أميركيون عن اختبار جديد للتحورات الجينية لدى الأبوين ربما يساعد في الحيلولة دون مجيء مواليد مصابين بأمراض وراثية قاتلة. وقال ستيفن كينغزمور من المعهد الوطني للموارد (الجينية) بولاية (نيومكسيكو) إن الاختبار صمم للكشف عن الحالات الناقلة للمرض وما إذا كانت الخريطة الجينية لشخص ما بها نسخة من 448 مرضا يؤدي إلى أمراض كارثية بمرحلة الطفولة.

وأضاف كينغزمور الذي نشرت نتائج أبحاثه في الدورية الطبية للأمراض الوراثية أن المرض يتناقل وراثيا وهو ما يعني أن الأبوين يجب أن يكونا حاملين له وإذا كانت هذه هي الحالة فاحتمال أن يولد لهما طفل مصاب نسبته واحد إلى أربعة ويتيح الاختبار رصد أكثر من خمسمائة مرض جيني وراثي ينتقل من جيل الى آخر قبل أن يحدث الحمل.

وبالمضي قدما في الاختبار وجد الباحثون أن الناس ربما يكون لديهم في المتوسط بين اثنين إلى ثلاثة تحورات جينية وراثية ويمكن لسوء الحظ أن ينقلا واحدا من هذه الأمراض إلى أبنائهم . وتجرى اختبارات لأغلب الأطفال حديثي الولادة في الولايات المتحدة للكشف عن مجموعة من الأمراض الجينية مثل الخلل الايضي الوراثي الذي يمكن أن يسبب ضررا بالمخ ما لم يلتزم الطفل بنظام غذائي صارم مدى الحياة.

» اختبار جيني يكشف الأمراض التي يمكن أن تنتقل من الأبوين إلى الأبناء